| 摘要： | 本发明通常涉及一种使用重组媒介和独特的腺病毒媒介的基因治疗的目标。本发明明确地涉及一种复制可调控的媒介及其使用方法。这样的媒介能够选择性地复制到目标组织中，以提供一种受益于媒介本身或来自于媒介和分布遍及组织的异质基因产物表达的治疗剂。在这样的媒介内，一种针对复制的基因的本质，受异质组织特性信使核糖核酸形成调整的序列所控制。因此，这种复制受一些因素存在的控制，这些因素包括信使核糖核酸形成，这种复制同时也受另一些因素不存在的影响，而这些因素包括通过信使核糖核酸形成的调整的序列连同这个媒介对基因的信使核糖核酸形成进行抑制；所以，一个目标组织能够选择性的得到治疗。 |