| 摘要： | 本发明提供了一种核酸分析的方法，能够通过计算没有放大特定基因的多种基因中分子数量来高度准确、高灵敏的定量分析，而且能够减少定量分析限制。该方法包括以下几步：包括与目标基因的3末端互补序列的第一区域，与目标基因的5末端互补序列的第二区域，和与目标基因结合的检测探针一致的第三区域的多聚核苷酸；与目标基因杂交的第一区域的3末端与第二区域的5末端结合获得圆形的多核苷酸；用圆形多核苷酸做模板，将其与部分核苷酸序列互补的引物和链转移DNA聚合酶一起进行引物延伸反应；与频繁出现在延伸产物中的单链部分的第三区域具有相同序列的检测探针和第三区域互补序列杂交；有选择性的检测与外延产品杂交的检测探针的数量来测量其目标基因。 |